complementtech M114說(shuō)明書(shū)

目錄 ＃：M114

可用尺寸：100微克/瓶

濃度：1.0毫克/毫升

鼠C3b產(chǎn)品描述

小鼠C3b源自天然純化的小鼠C3（CompTech＃M113），其通過(guò)C3a替代途徑裂解和釋放C3a。C3是補(bǔ)體激活的所有三個(gè)途徑的激活的關(guān)鍵（Law，SKA和Reid，KBM（1995））。每個(gè)途徑的起始產(chǎn)生結(jié)合至靶標(biāo)表面的蛋白水解酶復(fù)合物（C3轉(zhuǎn)化酶）。這些酶切割C3中的肽鍵，釋放出過(guò)敏毒素C3a并激活C3b。在短時(shí)間內(nèi)（約60 µs），這種新生的C3b能夠與目標(biāo)表面上的羥基反應(yīng)并共價(jià)偶聯(lián)。碳水化合物是優(yōu)選的靶標(biāo)，但蛋白質(zhì)的羥基和氨基也會(huì)發(fā)生反應(yīng)。用C3b標(biāo)記目標(biāo)表面的過(guò)程稱為調(diào)理作用。新生的C3b中的反應(yīng)位點(diǎn)是硫酯（Tack BJ，et al。（1980）; Pangburn MK和MüllerEberhardHJ（1980））和C3b通過(guò)共價(jià)酯鍵連接到靶標(biāo)（如果C3b連接到氨基上則形成酰胺鍵）。在補(bǔ)體活化過(guò)程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面，因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b，而水相C3b被H和I因子迅速失活，形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物，在所有三個(gè)途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識(shí)別，這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。（MüllerEberhardHJ（1980）），并且C3b通過(guò)共價(jià)酯鍵與靶標(biāo)連接（如果C3b與氨基連接，則形成酰胺鍵）。在補(bǔ)體活化過(guò)程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面，因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b，而水相C3b被H和I因子迅速失活，形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物，在所有三個(gè)途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識(shí)別，這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。（MüllerEberhardHJ（1980）），并且C3b通過(guò)共價(jià)酯鍵與靶標(biāo)連接（如果C3b與氨基連接，則形成酰胺鍵）。在補(bǔ)體活化過(guò)程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面，因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b，而水相C3b被H和I因子迅速失活，形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物，在所有三個(gè)途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識(shí)別，這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。（1980）），并且C3b通過(guò)共價(jià)酯鍵連接至靶標(biāo)（如果C3b連接至氨基，則形成酰胺鍵）。在補(bǔ)體活化過(guò)程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面，因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b，而水相C3b被H和I因子迅速失活，形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物，在所有三個(gè)途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識(shí)別，這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。（1980）），并且C3b通過(guò)共價(jià)酯鍵連接至靶標(biāo)（如果C3b連接至氨基，則形成酰胺鍵）。在補(bǔ)體活化過(guò)程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面，因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b，而水相C3b被H和I因子迅速失活，形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物，在所有三個(gè)途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識(shí)別，這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。