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更新時間：2020-09-25
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| Moradec提供了與MMAE，MMAF，DM1或Duocarmycin等相關的*的第二抗體-藥物偶聯物。通過相關的作用機制，針對癌細胞的目標抗體的預篩選變得更快，更便宜。 | |
| 抗體-藥物偶聯物（ADC）已成為一種針對癌癥的新型靶向療法，由與細胞毒性藥物相連的抗體組成。ADC經由單克隆抗體部分選擇性地結合至靶癌細胞。ADC的內部化釋放藥物來破壞它。這實現了腫瘤細胞的靶標特異性殺傷，同時小化了細胞毒性藥物的全身毒性。 | |
| 二級抗體-藥物結合物 | |
| 在基于細胞的分析中測試ADC的功能之前，通常先將每種單克隆抗體與細胞毒性藥物直接偶聯。該步驟是耗時且昂貴的，需要毫克量的純化抗體，每種抗體的單獨綴合，以及將ADC與未綴合藥物進一步分離。在基于細胞的細胞毒性測定中使用二級抗體-藥物偶聯物（2°ADC）是一種快速，經濟的替代方法，可以預篩選單克隆抗體作為抗腫瘤細胞的ADC候選物。 | |
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代替將單克隆抗體與細胞毒性藥物偶聯，在2°ADC存在下將裸露的單克隆抗體直接添加到細胞中。單克隆抗體/ 2°ADC復合物的內在化可以實現細胞內劑量依賴性藥物釋放的與單克隆抗體-藥物偶聯物相似的作用，而表達靶受體低密度的細胞則不受影響。 | |
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使用Moradec的2°ADC進行的基于細胞的測定使您能夠快速篩選一系列一抗，并找出制備特定ADC的人選。此外，Moradec還提供了各種2°ADC，它們具有與不同細胞毒性藥物（例如MMAE，MMAF，Dolastatin，Duocarmycin和DM-1）連接的可裂解或不可裂解的接頭。同時測試多種藥物接頭組合對您特定細胞系的功效，有助于您更好地決定抗體-藥物偶聯物的終形式。2°ADC不僅可以用于篩選抗體，還可以應用于重組蛋白配體以靶向細胞表面受體。 | |
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Moradec的2°ADC具有高度特異性，在沒有一抗的情況下對細胞的毒性極小。在未偶聯的二抗存在下，一抗活性沒有明顯變化。 | |
moradec AH-103-D1說明書
| 具有不可裂解接頭的抗人IgG Fc-DM1抗體 | 貨號：AH-103-D1 |
| αHFc-NC-DM1是通過不可切割的接頭與美登木素生物堿DM1偶聯的抗人IgG Fc特異性抗體。抗體部分是對人IgG的Fc區具有特異性的多克隆抗體。DM1是一種細胞毒性小分子，可通過阻止微管蛋白的聚合來抑制細胞分裂。將DM1連接至抗體的不可裂解的連接子在細胞外液中相對穩定，但進入細胞后可被裂解。 | |
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